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胎儿多囊性肾发育不良好治吗

一般来说，胎儿多囊性肾发育不良是能够在一定程度上自愈的，所以不用太过担心。这种病症出现在孩子身上是没有太大问题的，只需要在后续的生活中多多注意一些生活上和饮食上的习惯就可以了。那么，胎儿多囊性肾发育不良好治吗?

多囊性肾发育不良的唯一治疗方式即手术治疗，手术需切断结扎肾蒂血管、切除患肾，并尽可能低位切除输尿管。手术应本着疗效满意、创伤小、并发症少的原则。手术分开放手术和腹腔镜微创手术。既往多用开放手术，但开放手术切口大，需切开皮肤、皮下、各肌肉层，手术创伤大，手术后出血、感染等并发症发生率高，术后恢复慢。腹腔镜手术仅需在体表做小的穿孔就可通过监视器进行操作，具有损伤小、患儿痛苦少、术后恢复快、疗效肯定的优点。

泌尿外科腹腔镜手术，简化了手术步骤，创伤和打击小，疼痛小，恢复快，术后美观，几乎看不到伤口，视野清晰，简化了手术步骤，患肾切除彻底。特别是单孔腹腔镜、经自然通道腹腔镜的发展以及腹腔镜器械精细程度的提高，进一步减少创伤、提高疗效，使腹腔镜手术更是在临床特别是泌尿外科得到更广泛应用，并提高医院的整体医疗水平。我们应用腹腔镜进行手术，完整切除患肾及输尿管，创伤小，且没有发生出血、切口感染等并发症，疗效满意。腹腔镜手术治疗多囊性肾发育不良的方法值得推广。

多囊性肾发育不良者患肾减小，无正常的肾脏组织，肾脏失去正常形态，被大小不等的囊样结构替代，外观像一堆葡萄。囊壁薄而透明，互相不通，囊壁内衬立方或扁平上皮细胞;囊肿间的组织具有胚胎结构的分化不良，如未分化的间充质、原始或初级肾小管或肾小球结构、非肾成分的软骨等。无正常肾实质或仅极少量肾实质。常伴有输尿管的纤细、闭锁。

本病可能是胚胎早期肾脏形成过程中输尿管梗阻的严重后果，本病无明显家族发病倾向或性别差异，多为单侧发病。多数患儿无明显症状、体征。腹部包块是本病最常见症状，可合并远端闭锁的巨大输尿管。发生在重肾者可因输尿管异位开口而有尿滴淋。双侧发病者常死于肾功能衰竭或呼吸功能衰竭。本病经产前或产后B超可以检出，显示肾脏由大小不等的囊肿取代，不能探及肾实质。IVP患肾不显影。核素扫描患肾无功能。因本病有恶变倾向，故应该做患肾切除。

胎儿多囊肾生下来会怎么样

胎儿多囊肾生下来会怎么样

胎儿多囊肾生下来会怎么样，怀孕以后很多事情都是需要注意的，而且怀孕中的准妈妈们对于肚子里面小宝宝的健康与成长状况都是十分关心的，下面看看胎儿多囊肾生下来会怎么样。

胎儿多囊肾生下来一般需要进行透析、肾移植等治疗。多囊肾病是一种遗传性肾脏疾病，主要的遗传方式包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传的比例很高，多囊肾病患者会逐渐出现肾功能不全和血清肌酐升高，这可能会发展到尿毒症阶段。胎儿多囊肾被认为是一种基因突变，目前还没有有效的干预疗法。

多囊肾疾病是一种遗传性疾病。有些父母虽然身体上没有什么不适但却可能会怀上有多囊肾疾病的胎儿，这都是基因造成的。如果胎儿检查患有多囊肾疾病的话，不少的父母不知道该怎么办？那么胎儿多囊肾还能要吗？

多囊肾是一种遗传性疾病，父母身体没有异常，但是多囊肾的胎儿，说明父母存在这种基因，他是隐形的，只是在孩子这一代显现出来，那么孩子以后通过治疗即可达到身体健康，那么下一代还是会出现的。

患有多囊肾的胎儿出生以后身体也是比较弱的，孩子抵抗力本身就比较差，而且她患有多囊肾，那么以后的生活会带来莫大的痛苦，而且很可能不会活很长时间。多囊肾患者孩子出生以后不仅个人生活会存在很大问题，也会给家人带来痛苦。

多囊肾不一定会影响生活的，先天多囊肾有很多人都有，但一辈子也没影响到生活！多囊肾只有在有影响到生活时候需要在B超下刺破即可，不是什么很严重的问题！祝你好孕！

如果胎儿仅单纯有肾脏囊肿，不伴严重的肾盂积水及其他系统器官的.异常，则可以继续妊娠，严密过复查看这种囊肿是否可以自然消失。而多囊肾类似于肾囊肿，其性质都是一样的，多呈良性增生。但是多囊肾往往是以肾脏多个囊肿组成，有的会慢慢变大。

若多囊肾不增大，是可以继续妊娠的。但是若多囊肾数目增多且增大，会导致肾功能衰竭。所以建议定期进行复查。如果是双侧，除非出生就做肾移植。单侧的及时手术不影响。大部分原因是由于遗传因素。当多囊肾除了遗传问题，最头疼的就是血尿的反复问题。

经过各个国家相关专家的研究对比，对于患有多囊肾的胎儿，应该尽早终止妊娠。多囊肾是遗传性疾病，其父亲或母亲的家族里会有多囊肾患者，其遗传外显率为50%，即每生两个孩子就有可能有一个孩子外显为多囊肾。一般情况下，多囊肾胎儿从出生开始肾脏就逐渐被囊肿所替代，并最终走向肾功能衰竭。所以对于这种情况，临床上多建议终止妊娠，避免生出多囊肾患儿。

1、胎儿多囊肾是遗传性疾病。胎儿多囊肾根据遗传学特点，胎儿性多囊肾的症状分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。

显现性遗传性多囊肾为常染色体显性遗传，胎儿多囊肾其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现肾病患者。胎儿性多囊肾常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。

2、ARPKD是常染色体隐性遗传性多囊肾。胎儿多囊肾父母几乎都无同样病史。胎儿性多囊肾常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，胎儿多囊肾的症状为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，胎儿多囊肾可存活至儿童时代甚至成人。

3、 ADPKD常见于成年时出现症状。胎儿多囊肾的囊肿在出生时即已存在，胎儿多囊肾的症状随时间推移逐渐长大，抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明。但大多数胎儿性多囊肾的病变可能在胎儿时期即已存在。胎儿性多囊肾绝大多数为双肾异常。

两侧病变程度不一致。上面所讲述的就是患有胎儿多囊肾的症状表现具体的描述，希望可以帮助到大家了解到这方面的多囊肾的知识，如果发现家中有以上类型的多囊肾疾病的话，请及时到医院就诊，以免错过最佳治疗时期，祝您早日康复。

如果做B超发现胎儿有多囊肾，这种情况是需要进一步检查羊水穿刺，排除是否有染色体异常。如果同时合并有染色体异常造成的胎儿畸形，这种情况是不能继续怀孕。如果染色体正常并且胎儿只有一侧肾脏有多囊肾，另外一侧肾脏正常，这种情况是可以继续妊娠。因为胎儿的肾脏是两侧，如果一侧肾脏正常，是不会影响到出生以后生活质量的。

无法准确判断单侧多囊肾小孩生下来会怎样，部分小孩可能可以正常存活，部分小孩可能生下来后生存周期较短。单侧多囊肾的小孩生下来以后花费比较大，并且另一侧肾脏如果出现任何疾病，无法进行代偿，可引起较严重的肾功能障碍。因此，单侧多囊肾小孩生下来以后需定期复查肾功能，以免造成严重后果。

单侧多囊肾是一种先天遗传性疾病肾脏疾患，主要是因为在胚胎发育期单侧肾发育中止，尿液排泄障碍，使肾小球和肾小管产生潴留性囊肿，单侧肾呈多囊性改变。而病变一侧的肾脏失去了正常功能，生下来无法正常使用，仅靠另一侧肾脏进行代偿。

如果做B超检查时发现小孩有单侧多囊肾，通常这一侧的肾已经停止发育，生下来以后一般只有一侧肾功能正常。如果另一侧肾脏发育良好，且不合并其他畸形或羊水减少，单侧多囊肾的小孩生下来还可以正常生活。

但如果另一侧肾脏有肾功能不全或其他异常，通常生下来以后生存期会比较短，并且生下来以后在发育过程中，另一侧肾脏发生任何异常，都可能会导致肾功能衰竭，出现尿毒症，甚至导致死亡。

多囊性肾发育不良是遗传吗

多囊性肾发育不良是有遗传的可能。胎儿出现多囊性肾发育，很多时候是由于遗传的原因，婴幼儿患有的多囊性肾发育不良，患有的原因应该和先天因素有关，在母亲怀孕过程中一些不当的行为习惯或者是不小心以及母亲自身携带染色体异常的情况，都是引起幼儿出生后患有多囊性肾发育不良的原因。

胎儿成人型多囊肾怎么办

胎儿成人型后发现多囊肾需做一下羊水穿刺检查是否是染色体异常，若是结果为染色体异常，则表示胎儿可能患有其它畸形，这种情况下一般需要引产。若是检查结果为染色体正常，一侧正常而另一侧出现多囊肾，这种情况下是不会影响到胎儿以后的生活，孕妇可选择继续妊娠。

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